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Gravidez

Quando vou saber o sexo da criança?

2 min de leituraSemana 10
Pontos-chave
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  • Saiba que no ultrassom por volta da 20ª semana muitas vezes é possível ver o sexo do bebê, se a posição dele permitir.
  • Saiba que o exame de sexagem fetal pode detectar o cromossomo Y no sangue materno a partir da 7ª semana, mas é menos preciso nesse início: entre a 7ª e a 12ª semana, ele detecta o cromossomo Y em cerca de 95 de cada 100 bebês do sexo masculino.
  • Entenda que o exame de sangue detecta o cromossomo Y no plasma da mãe, indicando gravidez de menino.
  • Considere que médicos geralmente solicitam a sexagem fetal apenas por razões médicas, não por simples curiosidade.
  • Avalie os custos e disponibilidade de cada método com seu obstetra para escolher a melhor opção.

É possível descobrir o sexo do bebê de duas formas: através do ultrassom na 20ª semana de gravidez ou pelo exame de sangue (sexagem fetal) na 7ª semana. O exame de sangue é mais precoce, mas é menos preciso nas primeiras semanas.

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Quando vou saber o sexo da criança?

Hoje em dia, existe duas maneiras de descobrir o sexo do seu bebê antes do nascimento: um ultrassom e um exame de sangue.

Ultrassom

Ainda que comecem a se formar por volta da 11ª semana, o pênis e o escroto de um garoto são impossíveis de ver em um ultrassom. Para determinar o sexo de um bebê, você precisa esperar até a 20ª semana, quando se torna fácil de reconhecer os genitais.

Exame de sangue

Com um exame de sangue chamado sexagem fetal, você pode descobrir o sexo do seu bebê muito antes – na 7ª semana [1]. Essa técnica se baseia na identificação do cromossomo Y no sangue da gestante. Elementos celulares separados do sangue do bebê (glóbulos vermelhos e glóbulos brancos) e a placenta penetram no sangue da mãe, de modo que o DNA do feto pode chegar a até 10% do plasma da mãe. A precisão da sexagem fetal depende de quando ela é feita: entre a 7ª e a 12ª semana, o exame detecta o cromossomo Y em cerca de 95 de cada 100 bebês do sexo masculino – ou seja, cerca de 5 em cada 100 exames podem não detectá-lo; antes da 7ª semana, detecta em apenas cerca de 75 de cada 100.

Por razões éticas, médicos não fornecem esse exame por simples curiosidade – isto é, para excluir a possibilidade de um aborto relacionada à seleção do sexo. Normalmente, esse exame é realizado por gestantes que têm doenças genéticas associadas ao sexo do bebê. A hemofilia, por exemplo, é transmitida pela linhagem feminina exclusivamente para meninos. Outra razão para esse exame ser solicitado é determinar o fator RH da criança – para impedir um conflito com o fator RH negativo da mãe.


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Perguntas frequentes

É possível identificar o sexo do bebê no ultrassom a partir da 20ª semana de gravidez. Embora os genitais comecem a se formar na 11ª semana, só ficam visíveis claramente no ultrassom após a 20ª semana.

Sim, a sexagem fetal é muito precisa, e mais ainda com o avanço da gravidez: segundo o Instituto Norueguês de Saúde Pública, entre a 7ª e a 12ª semana ela detecta o cromossomo Y em cerca de 95 de cada 100 bebês do sexo masculino, e antes da 7ª semana, em apenas cerca de 75 de cada 100. O exame pode ser realizado a partir da 7ª semana e identifica o cromossomo Y no sangue materno.

O exame de sangue é mais precoce, podendo ser feito na 7ª semana de gravidez. Pelo ultrassom, o sexo do bebê geralmente só pode ser visto por volta da 20ª semana, e nem sempre com certeza, por exemplo se o bebê estiver numa posição difícil.

Por razões éticas, muitos médicos só solicitam a sexagem fetal quando há indicação médica. Isso previne abortos seletivos baseados no sexo do bebê e garante uso responsável do exame.

Aviso Médico

Este artigo é apenas para fins informativos e não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Sempre consulte seu médico ou profissional de saúde qualificado para quaisquer dúvidas sobre uma condição médica.

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Este artigo é baseado em pesquisas revisadas por pares e fontes médicas confiáveis.

  1. Non-invasive prenatal testing (NIPT) for foetal sex determination.

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