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Qué es la prueba de punción en el talón y por qué se realiza
Embarazo

Qué es la prueba de punción en el talón y por qué se realiza

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Puntos clave
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  • Programa la prueba del talón dentro de los primeros 5 días de vida de tu bebé para detectar trastornos genéticos tratables.
  • Prepárate para que detecte condiciones como fibrosis quística, hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria mediante unas gotas de sangre.
  • Tranquiliza a tu bebé durante el procedimiento manteniéndolo abrigado, alimentándolo o cargándolo durante la prueba.
  • Consulta con tu pediatra sobre los tiempos de resultados, ya que varían según el hospital o centro de salud.
  • Comprende que es un procedimiento obligatorio y seguro que puede prevenir complicaciones graves de salud.

La prueba del talón es un tamiz neonatal obligatorio que se realiza en los primeros 5 días de vida. Consiste en extraer gotas de sangre del talón del bebé para detectar trastornos genéticos raros pero tratables como fibrosis quística e hipotiroidismo congénito.

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Cuando nace un bebé, los padres quieren hacer todo lo posible para mantenerlo seguro, saludable y fuerte. Además de las vacunas, es probable que el médico o la enfermera del hospital o centro de salud le realice el tamiz neonatal, una prueba que consiste en pinchar el talón del bebé para obtener unas gotas de sangre, como parte de su primer control.

La prueba del talón se les hace a los bebés cuando nacen. La prueba evalúa si el recién nacido tiene alguna condición de salud que requiera atención médica.

Parte de este proceso implicará extraer sangre del talón del bebé. La prueba puede diagnosticar varios trastornos genéticos raros que pueden controlarse si se detectan de manera temprana [1].

¿Cómo y cuándo se realiza este análisis de sangre?

Por lo general, tu médico o enfermera pinchará el talón del bebé y sacará unas gotas de sangre en una tarjeta especial. La mayoría de los hospitales hacen esto dentro de los cinco días posteriores al nacimiento, pero a los bebés prematuros se les puede realizar esta prueba más tarde [2].

¿Qué trastornos detecta el estudio?

La lista de trastornos incluye condiciones hereditarias raras que, sin embargo, es importante detectar temprano para un tratamiento efectivo [1, 3]. Estas incluyen:

  • Fibrosis quística, un trastorno relacionado con la secreción de líquidos, que afecta con mayor frecuencia a los pulmones.

  • Galactosemia, una incapacidad para metabolizar la galactosa que conduce a disfunción hepática y renal, trastornos cognitivos y cataratas.

  • Hipotiroidismo congénito, que afecta el crecimiento y la pubertad.

  • La fenilcetonuria (PKU), una acumulación de aminoácidos de fenilalanina, que puede provocar discapacidad intelectual, trastornos cognitivos y conductuales y convulsiones.

  • Síndrome androgenital, que precipita trastornos relacionados con el desequilibrio de las hormonas sintetizadas y producidas en la corteza suprarrenal.

Si bien estos trastornos son raros, también son graves y la detección temprana puede ayudar a brindar un tratamiento oportuno y disminuir la gravedad.

¿Cuánto tiempo tardan los resultados?

Varía, así que habla con tu médico. En muchos casos, si las pruebas de la muestra de sangre son negativas para todos los trastornos, es posible que no te den los resultados. Mientras tanto, recuerda que las condiciones mencionadas anteriormente son muy raras.

¿Cómo puedo consolar a mi bebé durante esta prueba?

Esta es una prueba por la que pasan todos los bebés, por lo que, aunque el pinchazo leve puede resultar incómodo, no le causará daño. Puedes calmar a tu bebé durante la prueba abrazándolo, alimentándolo y asegurándote de que esté abrigado y cómodo.

Ocasionalmente, la muestra se puede tomar cuando tu bebé tiene más de cinco días, por ejemplo, en los días seis, siete u ocho. A veces se necesita una segunda muestra de sangre, en tales casos se te explicarán los motivos de la prueba adicional.

Este artículo fue creado en asociación con el UNFPA, la agencia de salud sexual y reproductiva de las Naciones Unidas.


Preguntas frecuentes

La prueba del talón se realiza generalmente dentro de los primeros 5 días después del nacimiento. En bebés prematuros puede hacerse más tarde según las indicaciones médicas.

Detecta trastornos como fibrosis quística, hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, galactosemia y síndrome androgenital. Son condiciones genéticas raras pero tratables si se detectan temprano.

El pinchazo causa molestia mínima y temporal al bebé. Puedes consolarlo cargándolo, alimentándolo o manteniéndolo abrigado durante el procedimiento.

Los tiempos varían según el laboratorio y hospital. Si los resultados son normales, es posible que no te notifiquen; consulta con tu pediatra los tiempos específicos.

Aviso Médico

Este artículo es solo para fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional, diagnóstico o tratamiento. Siempre consulte a su médico o proveedor de salud calificado ante cualquier duda sobre una condición médica.

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Contenido médicamente revisado

Revisado por profesionales de la salud · Actualizado 3 de septiembre de 2024

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